Genetica este cu adevărat o știință miraculoasă, a cărei dezvoltare permite umanității nu numai să efectueze efectiv boala, dar și într-o oarecare măsură să determine viitorul, afectând aspectul și inteligența urmașilor acesteia.
În prezent, oamenii de știință genetică sunt în pragul descoperirilor incredibile, datorită cărora puteți găsi o rețetă pentru tinerețea eternă și, în general, cresc semnificativ speranța de viață a oamenilor.
În plus, genetica este asociată cu astfel de ramuri integrale ale existenței umane precum medicina practică, agricultura, industria alimentară și așa mai departe.
Acum, oamenii de știință încearcă activ să găsească metode pentru a influența direct structura genică a generațiilor viitoare, astfel încât oamenii cu un anumit set de calități să poată apărea în lumină. Din tot ceea ce s-a spus, putem concluziona că genetica este o știință a prezentului și viitorului, prin urmare, fiecare dintre noi trebuie să aibă cel puțin cunoștințe despre ceea ce este.
Vă recomandăm 10 fapte interesante despre genetică pentru un mesaj sau proiect din clasa a 6-a - descoperiri uimitoare ale oamenilor de știință.
10. Toate organismele vii sunt formate din gene.
Mai mult, toți oamenii care trăiesc pe Pământ sunt descendenții unui singur grup. Aceasta este concluzia făcută de cercetătorii care au studiat variațiile genetice ale maimuțelor și ale oamenilor. ADN-ul a 50 de maimuțe africane conține variații mult mai ereditare decât ADN-ul tuturor oamenilor de pe Pământ. În plus, oamenii de știință au ajuns la concluzia că toți suntem descendenți îndepărtați ai africanilor.
9. În ce populație nu există gene neandertale în propriul ADN?
Intersecția dintre neandertali și oamenii moderni a avut loc de mai multe ori. ADN-ul neanderthal a fost găsit în genomul populațiilor moderne din Europa și Asia, reprezentând 1-4% din totalul genomului. Genele neandertale sunt absente în majoritatea populațiilor moderne din Africa subsahariană.
8. Există fluturi care combină semne ale ambelor sexe.
Cei mai mulți dintre noi am văzut cel puțin o dată în viața noastră fluturi cu modele diferite pe aripi (nu modele simetrice). Acest semn indică prezența unui fenomen natural incredibil. Chestia este că asta fluturele este un purtător al genelor ambelor sexe, adică este un hermafrodit.
7. Legăturile strânse duc la apariția moștenitorilor slabi
Cu toții știm despre pericolele intimității rudelor apropiate. Deși, înainte de apariția geneticii ca știință, o astfel de practică era răspândită pe continentul european, în special în cercurile nobile.
De exemplu, Carol al II-lea, regele Spaniei, avea în loc opt străbunici (cum ar trebui să fie normal), doar patru. Acest lucru a dus, desigur, la apariția unei varietăți de mutații genetice, care ulterior au avut un efect extrem de negativ asupra copiilor născuți în tancurile incestuoase.
Este dovedit că copiii persoanelor care nu sunt legate de legăturile familiale prezintă adesea un nivel de fitness fizic semnificativ mai mare decât oricare dintre părinți. Acest efect se numește heterozitate sau energie hibridă. Acest lucru explică, de asemenea, tendința actuală de încrucișare a câinilor cu pedigree.
6. ADN-ul tuturor oamenilor se potrivește cu 99,9%
Toate formele de viață de pe Pământ au aceeași structură genetică de bază. Aceleași patru fundații - blocurile de bază ale ADN-ului - se găsesc oriunde viața este. Există două teorii care explică acest fenomen uimitor. Fie aceste patru baze pot fi folosite pentru a forma ADN stabil sau există doar doi strămoși comuni la toți oamenii care trăiesc pe Pământ (ceea ce confirmă teoria biblică a originii vieții).
5. Apariția anumitor tipuri de tumori este asociată cu o predispoziție genetică
Oncogenele, genele supresoare și genele mutatoare sunt gene care activează sau opresc anumite căi de semnalizare din corpul nostru și provoacă cancer cu anumite mutații negative.. Prin urmare, tumorile maligne apar din cauza funcționării defectuoase a genelor, care joacă un rol important în metabolismul celular.
Datorită ratei metabolice crescute și capacității de divizare a celulelor, acestea pot degenera și multiplica. De exemplu, în cazul sindromului Li-Fraumeni, doza de proteine p53 se schimbă, ceea ce duce la dezvoltarea cancerului de sân, a tumorilor cerebrale, a osteosarcomului și a leucemiei chiar la o vârstă fragedă. Acest lucru se datorează faptului că proteina p53 se leagă de ADN ca factor de transcripție și poate stimula citirea acesteia.
4,8% din ADN-ul uman este format din virusuri
Unele virusuri se reproduc introducând ADN-ul lor în celulele „gazdelor” lor. Apoi, copiile sale sunt create și astfel virusul se răspândește în tot corpul.
Cu toate acestea, uneori când virusul se integrează, apare o mutație care îl dezactivează. Acest virus „mort” rămâne în genom și este copiat de fiecare dată când o celulă se divizează. Dacă virusul se integrează în celula reproductivă (ovul sau spermă), atunci poate ajunge în celula descendentă. Prin urmare, virusurile încorporate se acumulează în genom în timp.
3. Predispoziție genetică
Bolile cronice complexe, precum astmul, diabetul sau alcoolismul, sunt cauzate de trăsături multifactoriale, deoarece interacțiunea dintre gene și mediu în aceste cazuri este crucială.
Predispoziția genetică creează baza imaginii clinice generale a bolii, care se formează sub influența factorilor de mediu.
2. Cea mai frecventă anomalie cromozomială - sindromul Down
Aneuploidia este o aberație cromozomială numerică, în urma căreia se modifică numărul de cromozomi umani individuali. Cea mai cunoscută aberație cromozomială, numită sindrom Down, este cauzată de faptul că cromozomii nu sunt distribuiți corect în timpul diviziunii celulare. Astfel de anomalii cromozomiale provoacă până la 35% din avorturi.
Oamenii de știință au dovedit faptul că probabilitatea nașterii unui astfel de copil este influențată în mare măsură de vârsta viitoarei mame: cu cât femeia este mai în vârstă, cu atât este mai mare procentul probabilității de a dezvolta sindromul Down la făt.
Desigur, acest lucru nu înseamnă că o tânără aflată la naștere nu poate avea un copil cu o caracteristică similară, dar este dovedit că fetele sub 25 de ani dau naștere unui astfel de copil cu o probabilitate de 1/1400, până la 30 - 1/1000, în timp ce viitoarele mame 35 de ani au riscuri mult mai mari egale cu aproximativ 1/350. Pentru femeile cu vârsta peste 42 de ani, amenințarea de a avea un copil cu sindrom Down crește la 1/60.
În ciuda acestei tendințe, conform statisticilor, femeile sub 30 de ani sunt mai predispuse la nașterea copiilor cu această anomalie genetică, dar acest lucru se datorează faptului că reprezintă majoritatea copiilor născuți.
1. Tipărirea 3D a moleculelor de ADN
Totul a început cu faptul că medicii au învățat cum să tipărească organele umane folosind o imprimantă 3D, ceea ce a crescut semnificativ potențialul transplantului.
Acum, pentru prima dată, geneticienii au reușit să imprime ADN-ul real al unui organism viu. Până în prezent, o astfel de imprimantă tridimensională poate recrea structura formelor de viață extrem de primitive, de exemplu, viruși sau bacterii, dar știința nu rămâne nemișcată.
Este interesant faptul că oamenii de știință au învățat nu numai să reproducă structura ADN-ului, ci și să-l folosească ca purtător de informații. Este dovedit că dacă utilizați o moleculă de ADN, cum ar fi, de exemplu, o unitate flash bine cunoscută, atunci va fi posibil să stocați și să citiți ulterior o cantitate gigantică de informații.