Cea mai recentă tehnologie de cercetare pentru lucrul cu ADN a permis oamenilor de știință să demonstreze că genele nu sunt doar trăsături moștenite. Ele pot reacționa și schimba datorită influenței stimulilor externi. Iar trauma emoțională care lasă o amprentă profundă asupra genelor umane poate fi, de asemenea, un fapt determinant pentru schimbare.
S-a dovedit că genele furate evoluează de câteva ori mai repede. Ultimele cercetări de acest gen au scos la iveală rezultate șocante, care nu predau bine animalelor de companie și sistemului de învățământ, dar permit să conteze pe succes în timpul luptei împotriva bolilor care au fost considerate recent incurabile.
1
Reducerea speranței de viață a laboratorilor bruni
Laboratorii sunt poate una dintre cele mai populare rase de câini din lume, în timp ce indivizii de culoare neagră și galbenă ocupă primele două locuri din punct de vedere al prevalenței. Laboratorii bruni sunt puțin inferiori, dar încă incredibil de populari, ceea ce le poate afecta negativ starea de sănătate și chiar îi poate pune pe cale de dispariție. Cert este că culoarea maro este rezultatul fuziunii a două gene recesive, adică, pentru a te baza pe excremente brune, trebuie să reduci doar doi labradori marroni. Această abordare duce la ofilirea bazei de gene.
În fotografie: cățeluș de labrador maro
În 2018, medicii veterinari din Marea Britanie au efectuat un studiu masiv care a evaluat starea de sănătate a laboratorilor de diferite culori. S-a arătat că persoanele brune mor înainte de rest. Laboratorii non-bruni, indiferent de culoare, trăiesc în medie mai mult decât rudele de ciocolată timp de 1 an și 3 luni. Rata medie de mortalitate a laboratorilor bruni este de 12 ani și 1 lună.
Și, de asemenea, studiul a arătat că laboratorii bruni sunt susceptibili la anumite boli. Aparent, reproducerea indivizilor de această culoare a provocat o concentrare a genei cu un risc crescut pentru boli ale urechilor și pielii. Aceste gene pot fi stratificate pe problemele comune ale Labradors, de exemplu, pofta de supraalimentare. Întrucât un număr mic de câini au fost cercetați, este foarte probabil ca procentul de laboratoare brune „problematice” să fie mult mai mare.
2
Virusul Autolykiviridae
Anul acesta, oamenii de știință au prelevat un eșantion de apă în largul coastei Massachusetts pentru diverse analize. Descoperirea a făcut posibilă deschiderea unui nou capitol în descrierea virușilor. O familie detectată de viruși din apă poate fi detectată numai folosind cea mai recentă tehnologie.
Acești viruși aparțin grupului neexplorat de tailess (cei mai cunoscuți viruși au ADN cu două fire sau așa-numitele cozi). Cel mai rău este că virusul detectat, căruia i s-a dat numele de Autolykiviridae, își extinde „influența” în ocean.
Atunci când au comparat ADN-ul virusului cu alții din genebank, oamenii de știință au descoperit o coincidență alarmantă. Cel mai recent virus devorează bacteriile și se găsește nu numai în apă, ci și în stomacul uman. Ceea ce face virusul în interiorul corpului uman rămâne un mister. Studierea evoluției virusului permite o mică reconciliere cu Autolykiviridae. Aparține celei mai vechi ramuri virale, a căror coajă proteică nu le permite să infecteze bacteriile.
3
Negarea existenței genelor inteligente
Multă vreme, s-a crezut că oamenii supradotați vor ieși în evidență datorită talentelor lor, indiferent de situația lor financiară. Și, de asemenea, mulți au fost convinși că „genele inteligente” oferă acestor oameni un avantaj în procesul educațional. Cu toate acestea, studiile recente au arătat că genele sunt în al doilea rând doar pentru bogăția dintre binefăcătorii succesului vital.
Oamenii de știință au analizat șuvițele ADN, încercând să găsească tipare în catenele ADN, precum și nivelul de educație și succesul a câteva mii de oameni studiați. Apoi s-a făcut o concluzie șocantă. Bogăția părinților, și nu geniul lor, oferă descendenților mai multe șanse pentru o viață de succes în viitor. În timpul experimentului, cercetătorii au selectat persoane cu potențial genetic mare, descoperind că printre persoanele născute în familii cu venituri mici, doar 24% au fost capabile să absolve. Vrei să simți contrastul? 63% dintre cei chestionați din familii înstărite au primit această educație.
După aceea, oamenii de știință au studiat copiii bogați cu un fond de gene scăzut și au constatat: 27% din numărul total au putut absolvi universitățile, ceea ce este încă mai mult decât copii talentați din familii cu venituri mici.
Desigur, nu poate fi dovedită o legătură directă între genetică și economie, dar acest studiu este alarmant. Pur și simplu, vă permite să determinați numărul de talentați care și-au irosit darul în zadar, pentru că multe persoane supradotate sug o mlaștină de resurse financiare limitate.
4
Secretul ochilor albaștri ai husky este dezvăluit
În 2018, oamenii de știință au obținut acces la o bază de date uriașă furnizată de o companie de colectare a salivei pentru câini pentru a oferi proprietarilor cu patru picioare raporturi asupra pedigreei lor. Un „imens” nivel de date a fost „împușcat”, ceea ce a ajutat să învețe multe despre genetica câinilor, în special, motivul pentru ochii albaștri ai huskiei sibiene a fost dezvăluit. Pentru aceasta, a fost necesară compararea a peste 6 mii de câini și 200 de mii de markeri genetici.
Inițial, datele erau atât de împrăștiate încât era imposibil de observat nicio similitudine. Dar în curând unii câini au început să se unească pe cromozomul 18. Asemănări au fost observate la colți și ochi albaștri. Oamenii de știință au extins gena pentru a căuta mutații și au descoperit ceva interesant. Alături de gena normală, care a fost responsabilă pentru dezvoltarea ochilor la mamifere, a fost așa-numita ALX4.
El s-a duplicat într-un mod incredibil, dându-i lui Husky un aspect înfiorător. În acest caz, mutația descoperită de oamenii de știință nu provoacă o culoare similară a ochilor la oameni sau alți reprezentanți ai mamiferelor.
Varietatea prietenilor câinilor noștri mai mici este uimitoare. Așadar, la most-beauty.ru puteți vedea materiale interesante despre cele mai puternice și mai rare rase de câini.
5
Bacterii care captează ADN
Bacteriile sunt creaturi tenace care nu înlocuiesc ADN-ul nativ, ci se obișnuiesc cu acesta, adaptându-se la un nou mediu. Oamenii de știință au identificat de mult această abilitate, dându-i numele de "transfer de gene orizontal". În ciuda faptului că acest proces nu a fost niciodată martor, oamenii de știință consideră că organismele folosesc așa-numita băutură pentru a capta ADN-ul rătăcit. Manevra trece neobservată doar din cauza mărimii slabe a băuturii, care este de 0,01% din grosimea părului uman.
A fost posibil să prindă bacterii cu mâna roșie datorită coloranților. În 2018, cercetătorii au colorat bacteriile de holeră și particule de ADN, după care au început să le observe la microscop. Deci, „atacul” bacteriilor a fost înregistrat pentru prima dată. Bacteria luminoasă, sesizând prezența ADN-ului, a eliberat o băutură. În ciuda precarității țintei, „prădătorul” a apucat-o și a folosit-o ca gustare. Pili a umplut ADN-ul bacteriei, accelerând procesul evoluției sale.
Motivul pentru care cercetătorii apasă pentru procesul de studiere a transferului de gene orizontal este pentru că poate ajuta oamenii de știință să lupte împotriva bacteriilor care contracarează antibioticele.
6
Misterul dansului ADN
ADN-ul funcțional din interiorul nucleului celular se numește cromatină. Prin aspectul său, seamănă cu margele de pe o linie de pescuit. Cercetările timpurii au reușit să captureze mișcarea cromatinei, dar nu au reușit să explice cum și de ce se întâmplă acest lucru.
Încercările de a afla ce s-a întâmplat au continuat în 2018. Oamenii de știință au fost surprinși să constate că mișcarea înregistrată în trecut semăna cu o compoziție coregrafică. Părea că nucleul celular indică în ce direcție trebuie să se miște cromatina. Pentru a efectua mișcarea, „mărgelele” se îngustează și se extind, perturbând „șirurile” rămase în interiorul miezului prin oscilarea lichidului. Acest lucru face ca cromatinele să se miște într-o direcție, asemănându-se cu un vals la evenimentele sociale.
De ce ADN-ul este această migrație încă nu este clar, dar oamenii de știință cred că acest lucru este legat de munca genelor, precum și de transformarea și duplicarea acestora.
7
O nouă formă de ADN uman
Chiar și persoanele care nu sunt interesate de genetică o asociază cu o imagine dublă helix. Cu toate acestea, anul acesta, oamenii de știință au ajuns la concluziile șocante că ADN-ul uman poate fi răsucit într-o formă complet diferită. Spre deosebire de spirala familiară tuturor, noul ADN seamănă cu un nod complex. În limbajul oamenilor de știință, sună ca i-motiv. Am început deja să-i ghicim existența efectuând teste în laborator, dar abia acum am reușit să le „prindem” în celulele vii.
Pentru aceasta, oamenii de știință au creat un anticorp fluorescent care luminează structura ADN-ului. La prima inspecție, cercetătorii au descoperit comportamentul ciudat al catenelor de ADN. S-au comportat destul de neobișnuit, creând o pâlpâire. Acest lucru a dovedit că „i-motivele” cresc activ, mor și se formează din nou. Ora și locul apariției lor au dat răspunsuri la întrebări despre natura formării nodurilor. Înflorește în celule vechi, al căror ADN vă permite să „citiți” informații. Și, de asemenea, „motivele i” aleg acele zone de unde genele sau mor.
Această descoperire sugerează că nodurile afectează în mod direct lizibilitatea genelor. Astfel, forma ADN-ului este importantă pentru celulele sănătoase, deoarece nodurile cu o formă neobișnuită pot duce la boala lor.
8
Injecții din orbire
În 2018, medicii au făcut o descoperire uriașă în domeniul terapiei genice, constând în dezvoltarea unei injecții care ajută în tratamentul choriodermiei, bolilor ochilor. Conform statisticilor, această boală duce cel mai adesea la orbire.
Injecția a fost testată pe cincisprezece pacienți care suferă de această boală din cauza eredității genetice. Terapia a constat în introducerea în organism a unui virus care conține gena lipsă. Acesta a fost injectat în spatele orbitei.
Procedura a efectuat un efect direct asupra terminațiilor nervoase ale retinei. Corecția genelor nu a provocat reacții adverse la cei doisprezece pacienți studiați și scăderea vederii lor s-a oprit. În unele cazuri, chiar s-au observat îmbunătățiri. Principalul lucru este însă că după cinci ani, revenirea bolii nu a fost detectată.
Dacă nu ar fi fost pentru injecții, majoritatea pacienților ar putea fi orbi în timp. Un astfel de succes permite optimismului să privească dezvoltarea terapiei genice, sugerând posibilitatea tratării altor boli.
9
Ștampile de abuz sexual pe ADN
Muncitorii din sistemul judiciar pot avea în curând acces la un mod cu totul nou de confirmare a abuzurilor asupra copiilor. Oamenii de știință au dovedit că trauma copilăriei lasă „cicatrici” evidente în ADN-ul victimei. Mai mulți oameni au fost aleși ca supuși, printre care și cei care au fost abuzați în copilărie. Metilarea în genetică permite poliției să stabilească vârsta persoanei care a lăsat particulele de ADN la locul crimei. Și, de asemenea, acest proces poate fi un instrument de nebulizare care afectează activarea genelor.
În studiu, metilarea a arătat o diferență genetică între persoanele care au crescut în siguranță. Victimele au dezvăluit 8 zone de ADN în care se produce ceață cu 29%. Aceasta este o veste grozavă pentru persoanele violente care nu au reușit să-și demonstreze cazul în instanță. În viitor, metilarea poate fi o dovadă puternică a violenței. „Dovada” este în spermatozoizii de sex masculin, care vor fi folosiți pentru experimentele următoare. Vor arăta dacă abuzul asupra copiilor poate provoca daune genetice generațiilor viitoare ale victimei.
10
Gemenii spațiali NASA
Scott Joseph Kelly și Mark Edward Kelly sunt singurii gemeni care slujesc la NASA. Observarea acestora le-a permis oamenilor de știință să determine modul în care spațiul afectează corpul uman. Scott a plecat într-o călătorie spațială, fiind pe orbita Pământului aproape un an în timp ce gemenul său era pe Pământ. A fost o misiune celebră în care astronautul american, împreună cu cosmonautul rus Mikhail Kornienko, au stat la bordul ISS timp de 340 de zile.
După ce Scott a revenit în 2016, cercetătorii NASA au descoperit că frații nu erau la fel de mulți și și-au recrutat oamenii de știință pentru cercetări mai detaliate. S-a dovedit că după zbor, Scott a devenit mai înalt, mai ușor și a „transportat” alte bacterii intestinale. Și genele lui s-au schimbat în mod ciudat.
În fotografie: Scott Kelly (stânga) și Mikhail Kornienko (dreapta)
NASA a făcut o declarație în 2018 că condițiile extreme în timpul călătoriilor spațiale acționează ca un activator pentru anumite gene. Majoritatea, deși nu toate, au reușit să se recupereze pe Pământ. Dintre schimbările fizice ale lui Scott, vederea, forma oaselor și sistemul imunitar au suferit o schimbare. Unele gene s-au schimbat pentru totdeauna datorită înfometării cu oxigen și reparației ADN-ului.
NASA vrea să afle de ce 7% din genele lui Scott nu au revenit la normal nici după o lungă ședere pe Pământ. Răspunsul la această întrebare simplă va ajuta la asigurarea siguranței pentru astronauți în timpul misiunilor pe termen lung. Datorită unei clarificări a motivelor, acum se rupe creierul a peste 200 de oameni de știință, de-a lungul și de-a lungul studenților frați Kelly.
Apropo, pe site-ul nostru major-beauty.ru există o mulțime de articole uimitoare despre spațiu. De exemplu, ne vom bucura dacă citiți un articol despre cele mai neobișnuite stele din univers. Crede-mă, sunt o mulțime de lucruri interesante!
In cele din urma
După cum puteți vedea, genetica este o știință modernă care are o aplicație complet practică. Una dintre cele mai promițătoare domenii ale acestei științe este genetica moleculară, care în ultima jumătate de secol a făcut o descoperire uriașă în studiul proprietăților fizico-chimice ale transmiterii informațiilor ereditare.